2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)需按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》，對產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。備案的產(chǎn)品信息在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布，供公眾查詢。此項目一方面規(guī)范了國產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案行為，另一方面也保護(hù)了消費(fèi)者的健康權(quán)益，對國產(chǎn)化妝品行業(yè)也有著深遠(yuǎn)影響。

國產(chǎn)非特殊用途化妝品應(yīng)在產(chǎn)品投放市場后2個月內(nèi)，由生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案，并按照有關(guān)要求提交備案資料，履行備案手續(xù)。備案資料里應(yīng)含有經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，我所是省級食品藥品監(jiān)督管理部門公布指定的檢驗機(jī)構(gòu)之一。

化妝品檢測項目：

1、微生物學(xué)檢驗：包括菌落總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗項目；

2、衛(wèi)生化學(xué)檢驗：包括汞、鉛、砷等衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)的檢測，斑蟊、氮芥、巰基乙酸、性激素、甲-醛等禁、限用物質(zhì)含量的檢測，以及pH值等其他檢測；

3、毒理學(xué)試驗：普通化妝品需要做急性皮膚剌激性試驗、急性眼刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗；

特殊用途化妝品除以上三項試驗外，還需要做皮膚反應(yīng)試驗、皮膚光毒性試驗、致突試驗、致畸試驗等；

在化妝品檢測中，斑貼試驗的目的是檢測受試物引起人體皮膚不良反應(yīng)的潛在可能性。常見的皮膚斑貼試驗類型有封閉型斑貼試驗、重復(fù)性開放型試驗、重復(fù)損傷性斑貼試驗等。

一般情況下普遍采用皮膚封閉型斑貼試驗。特殊情況下，例如祛斑類化妝品和粉狀（如粉餅、粉底等）防曬類化妝品進(jìn)行人體皮膚斑貼試驗出現(xiàn)刺激性結(jié)果或結(jié)果難以判斷時，應(yīng)當(dāng)增加皮膚重復(fù)性開放型涂抹試。同時皮膚重復(fù)性開放型試驗也適用于淋洗類產(chǎn)品、染發(fā)劑，脫毛類等產(chǎn)品。